Famílias cobram da Anvisa liberação de medicamento para distrofia muscular de Duchenne – Notícias
16/06/2026 – 18:44 Vinicius Loures / Câmara dos Deputados A Comissão de Defesa dos Direitos das Pessoas com Deficiência debateu o assunto Pais de crianças com distrofia muscular de Duchenne (DMD) cobraram da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) nesta terça-feira (16), em audiência pública na Câmara dos Deputados, a liberação do medicamento Elevidys […]
